RAPPORT D’ACTIVITÉ ANSM 2017 - 93 L’accès précoce aux médicaments, aux dispositifs médicaux, aux produits sanguins et aux autres produits biologiques.....................................................p 94 • Les avis scientifiques ............................................................................................................................................................................................................................................................... p 94 • Les essais cliniques .......................................................................................................................................................................................................................................................................p 96 • Les autorisations temporaires d’utilisation............................................................................................................................................................................... p 100 • Les recommandations temporaires d’utilisation............................................................................................................................................................p 102 L’autorisation de mise sur le marché des médicaments (AMM).................. p 104 • Les procédures d’autorisation de mise sur le marché des médicaments......................................................................p 104 • L’accès aux médicaments orphelins et pédiatriques..............................................................................................................................................p 106 • Les médicaments génériques..............................................................................................................................................................................................................................p 108 • Les médicaments biosimilaires........................................................................................................................................................................................................................p 112 • Les médicaments à base de plantes........................................................................................................................................................................................................p 115 • Les préparations de médicaments.............................................................................................................................................................................................................p 115 La libération des lots de vaccins et de médicaments dérivés du sang .........................................................................................................................................................p 116 L’autorisation des produits sanguins et des autres produits biologiques ................................................................................................................................................................p 120